經過分析幾種常見的降低聚氨酷預聚物中游離_異氰酸酷單體方法各自的優缺點，可以看出采用薄膜蒸發技術是zui經濟有效的。今采用分子蒸餾設備來分離聚氨酷TDI-TMP預聚物中游離TDI單體，浙江聚氨酯設備并考察了影響TDI分離的主要因素。研究得出聚氨酷預聚物在經過閃蒸后，在MD-S80分子蒸餾設備上采用兩級蒸發可以將游離TDI單體降低到0.5%(wt)以h蒸餾的優化條件為預聚物進料速率0.8kg h-}，進料溫度為100 0C ,蒸餾溫度為1500C,第一次蒸餾的壓力為400 Pa，第一次蒸餾的壓力為15 Pa,刮板轉速為150r. min-}。經過兩次蒸餾，將蒸餾過的預聚物用醋酸J-}a稀釋到}5%}wtj，分析其TDI含量為0.45%[wtj,  NCO濃度為13.0%(wt)，達到了用分子蒸餾分離TDI的目的，說明用分子蒸餾設備分離聚氨酷預聚物中的TDI是可行的

 

　　聚氨醋預聚物)、一泛應用于發泡材料、彈性體、涂料和膠粘劑，}，作固化劑。它由二異氰酸醋與含有活潑氫的化合物反應得到，含有一NCO自’能鍵，在制備過程，}，為了避免交聯，二異氰酸醋須過量。預聚物，}，殘留的二異氰酸醋單體不僅有劇毒，而且也會影響聚氨醋的諸多性能，比如儲存性、脆性等，因此需加以回收，回收的二異氰酸醋還可以再作為原料加以利用。所以合理、經濟地將聚氨醋預聚物，}，的二異氰酸醋分離出來是我國相關企業和科研單位近年來研究的熱點。隨著2002年開始執行國家標準《室內裝飾裝修材料溶劑型木器涂料，}，有害物質限量》GB 18581-2001以后，這項技術的突破尤顯重要。

 

　　降低預聚物，}，游離二異氰酸醋單體的方法有化學法和物理法，化學法[},z}又包括加入催化劑使剩余單體自聚法和加入特定的物質與剩余單體反應法。自聚法反應時間長，而且反應不易掌握，副反應多，得到的預聚物粘度較大。反應法是利用單體，}，的一NCO和預聚物，}，的一NCO反應活性不同，加入特定活性的物質使其和單體反應而不和預聚物反應，但實際情況是加入的物質不僅和單體，}，的一NCO反應，和預聚物，}，的一NCO也一樣會反應，到目前為止還不能找到一種物質和單體，}，一NCO反應的選擇性為100。物理法包括萃取法、吸附法[[3]蒸發法。萃取法又包括超臨界萃取法[[4]和溶劑萃取法[}5}，該法繁瑣而不經濟，吸附法又存在脫附單體難的問題。目前研究很熱的是做成水性聚氨b來消除游離二異氰酸醋和溶劑，在這方面華南理工大學化工學院做了很多研究工作[}}.7}，并且已經在)、一東嘉寶莉化工有限公司工業化。現在發達國家)、一泛采用薄膜蒸發法f}.91薄膜蒸發技術經濟，得到的預聚物一NCO含量高，不失為目前分離這一類單體的zui佳選擇。我們為了在這項技術上趕上發達國家，采用內冷式分子蒸餾設備來分離聚氨醋TDI-TMP預聚物，}，的游離TDI o

 

　　TDI-TMP預聚物是由三分子TDI和一分子TMP在溶劑，}，反應而得到的，浙江聚氨酯設備其在國內外聚氨醋固化齊」，}，所占的比例非常大。TDI是甲苯二異氰酸醋，有2,4-TDI和2,6-TDI兩種異構體，TMP是三輕甲基丙烷，一般采用80/20 TDI和TMP反應制得。一個理想的TDI-TMP預聚物分子，}，有三個一NCO基團，用于和含活潑氫的物質交聯反應而固化。